對(duì)于藥品的生產(chǎn)和檢測(cè)通常對(duì)于實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的要求都比較高，為了能夠保證實(shí)驗(yàn)室的整體使用效果，而且在測(cè)量結(jié)果的時(shí)候得到更精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)，對(duì)于各種藥物成分的化驗(yàn)也能夠達(dá)到國家的標(biāo)準(zhǔn)，也可以符合制藥企業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，所以針對(duì)于整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃與建設(shè)，都需要符合下面這些規(guī)范要點(diǎn)。

　　1、對(duì)于藥品的企業(yè)生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)來說，實(shí)驗(yàn)室建設(shè)一定要注意保證微生物的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，所以針對(duì)于微生物實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際功能，必須要能夠符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，同時(shí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的潔凈度也可以進(jìn)行微生物測(cè)定，對(duì)于無菌生產(chǎn)區(qū)域也能夠達(dá)到更好的滅菌效果。

　　2、針對(duì)于無菌實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的要求，必須要能夠符合藥品生產(chǎn)廠家對(duì)于質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)，也能夠在整個(gè)行業(yè)當(dāng)中樹立正確的管理規(guī)范和檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)，能夠配備專業(yè)的藥品生產(chǎn)規(guī)模，并且能夠有專業(yè)適應(yīng)的人員在規(guī)定的場(chǎng)所內(nèi)，進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)的檢測(cè)，了解整個(gè)檢驗(yàn)流程，才可以更好的進(jìn)行設(shè)計(jì)。

　　3、對(duì)于無菌檢查實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)，一定要能夠符合實(shí)際生產(chǎn)的用途，尤其是對(duì)于生產(chǎn)藥品的特殊性，還有對(duì)于一些醫(yī)療器具及原材料等等，都是必須要保證在無菌的環(huán)境內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，所以對(duì)于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部環(huán)境一定能夠做到徹底無菌。

　　只要能夠保證以上這三點(diǎn)藥品企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要點(diǎn)，就能夠讓藥品生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室得到更好的使用，而且在藥品的生產(chǎn)過程當(dāng)中，微生物學(xué)檢測(cè)以及各種細(xì)菌的檢測(cè)等等，都是要能夠保證絕對(duì)的精準(zhǔn)性，才可以讓藥品更好的出廠銷售。